Bimbingan lengkap sampai LULUS KAN
- Pelatihan personel
- Penyusunan dokumentasi sistem mutu
- Implementasi
- Penyiapan dokumen pendaftaran
- Pra Asesmen
- Gladi bersih
- Pembuatan Corrective Action setelah Asesmen
Penerapan Sistem Manajemen Mutu (SMM) ISO/IEC 17025: 2017 dimaksudkan untuk:
- Meningkatkan kinerja Laboratorium.
- Meningkatkan efisiensi dan efektifitas kegiatan di Laboratorium.
- Meningkatkan mutu dengan cara memperbaiki manajemen mutu melalui perencanaan, pelaksanaan, pengukuran dan tindakan perbaikan, yang selalu berorientasi pada kepuasan pelanggan,
- Penerapan SMM ini, dapat juga membuat Laboratorium – mampu bersaing dengan laboratorium lainnya, baik didalam negeri maupun luar negeri.
TUJUAN
- Melakukan pelatihan ISO/IEC 17025: 2017.
- Membuat dokumen Sistem Manajemen Mutu, terdiri atas dokumen level I sampai IV.
- Melaksanakan implementasi ISO/IEC 17025: 2017 tahap I, terdiri atas 5 (lima) kegiatan.
- Melaksanakan implementasi ISO/IEC 17025: 2017 tahap II, terdiri atas 5 (lima) kegiatan.
- Menyiapkan dokumen pendaftaran akreditasi ke Komite Akreditasi Nasional (KAN).
- Melaksanakan pra asesmen & gladi bersih.
SASARAN
Adapun sasaran atau hasil yang diharapkan dalam kegiatan ini adalah:
- Personel Laboratorium, dapat memahami sistem manajemen mutu berdasarkan ISO/IEC 17025: 2017 secara menyeluruh (komprehensip).
- Laboratorium memiliki dokumen sistem manajemen mutu secara lengkap, terdiri atas dokumen level I sampai dengan level IV.
- Personel Laboratorium – mampu menerapkan sistem manajemen mutu sesuai dengan acuan ISO/IEC 17025: 2017 dalam seluruh lingkup pekerjaannya.
- Personel Laboratorium – mampu melakukan audit internal, dan kaji ulang manajemen.
- Personel Laboratorium – dapat menerapkan sistem manajemen mutu secara konsisten.
- Laboratorium mendapatkan pengakuan formal dari Komite Akreditasi Nasional (KAN), berupa sertifikat akreditasi sebagai laboratorium penguji.
LINGKUP, LOKASI KEGIATAN DAN JANGKA WAKTU PELAKSANAAN
LINGKUP KEGIATAN
Lingkup Pekerjaan adalah batasan yang harus tercakup dalam kegiatan persiapan akreditasi yaitu:
Tahap I: Pelatihan personel, meliputi:
Pemahaman dan interpretasi ISO/IEC 17025: 2017, meliputi:
- Persyaratan Umum.
- Persyaratan Struktural.
- Persyaratan Sumber Daya.
- Persyaratan Proses.
- Persyaratan Manajemen.
Tahap II: Penyusunan Dokumen SMM, meliputi:
- Panduan Mutu (Quality Manual) : 1 (satu) rangkap.
- Quality Procedure : 2 (dua) rangkap.
- Instruksi Kerja Metode : 1 (satu) rangkap.
- Instruksi Kerja Alat : 1 (satu) rangkap.
- Instruksi Kerja Sampling : 1 (satu) rangkap.
- Formulir implementasi : 1 (satu) rangkap.
- Master list document : 1 (satu) rangkap.
Tahap III: Implementasi ISO/IEC 17025: 2017 tahap I, meliputi:
- Pengelolaan sampel.
- Validasi metode uji.
- Uji kompetensi personel.
- Survey kepuasan pelanggan.
- Jaminan mutu hasil pengujian.
Tahap IV: Implementasi ISO/IEC 17025: 2017 tahap II, meliputi:
- Uji profisiensi/uji banding antar laboratorium.
- Kalibrasi alat.
- Uji kinerja alat.
- Audit Internal.
- Kaji Ulang Manajemen.
Catatan:
- Kalibrasi alat dilaksanakan oleh laboratorium kalibrasi yang telah diakreditasi oleh KAN, bukan pekerjaan konsultan.
- Biaya Uji profisiensi/uji banding antar laboratorium, disiapkan oleh Laboratorium.
Tahap V : Persiapan dokumen pendaftaran, meliputi:
- Penyiapan dokumen pendaftaran.
- Pra asesmen & gladi bersih.
LOKASI KEGIATAN
Lokasi kegiatan dilaksanakan di Laboratorium perusahaan Anda.
JANGKA WAKTU PELAKSANAAN
Jangka waktu pelaksanaan kegiatan ini sampai dengan tahap pendaftaran akreditasi, diperkirakan selama 4 (empat) bulan.
KAMI MEMBERIKAN GARANSI SAMPAI LULUS TERAKREDITASI KAN